有些孕妇不知道唐氏筛查，什么是唐氏筛查?

唐氏筛查是对胎儿是否患有唐氏综合症的一种筛查。主要是取一管准妈妈的血，然后进行各种医学分析，*后结合准妈妈的经期、身高、体重计算胎儿是否有21体、18体异常。妊娠期唐氏筛查试验包括甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、雌三醇、21三体综合征、18三体综合征和开放神经管畸形。

唐氏筛查的目的是什么。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查检查的简称，是分娩时必须做的项目之一。它是一种通过提取孕妇血清，检测母体血清中某些生化指标水平来筛选胎儿非整倍体21-三体、18-三体的方法。

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1.什么是唐氏筛查。

唐氏筛查是在妊娠早期或中期抽取母体外周血，测定相应的生化指标，综合孕周、母体年龄、体重等信息，通过*筛查软件，计算胎儿染色体异常的风险。

如果风险值超过设定的临界值(21三体为270分之一，18三体为350分之一)，则被定义为高风险，医生通常会建议产前诊断。

低风险羊膜穿刺术一般是没有必要的，但请注意，低风险并不是“没有风险”，它只是意味着胎儿染色体异常的风险比一般人群要小，胎儿仍然存在染色体异常的一些风险，但风险相对较小。

2.唐氏筛选分类。

唐氏筛查按时间可分为妊娠早期唐氏筛查和妊娠中期唐氏筛查。

早孕唐氏筛查:采血进行血清学筛查+b超测量胎儿NT，检查时间在妊娠11-13周+6天，检出*约80%-90%，假阳性*约3%-5%。风险评估对象包括21三体和18三体。

妊娠中期唐氏筛查:抽血评估血清学筛查方法，检测指标主要为AFP+HCG+UE3，在妊娠15-20周左右进行。唐氏综合征的检出*约为60%-70%，假阳性*约为5%。风险评估对象包括21三体、18三体和神经管缺陷。

3.哪个更准确，唐初还是中唐?