12月10日，汕头市新增确诊病例15例，无症状感染者13例。

12月10日0时至24时，汕头市新增确诊病例15例，无症状感染者13例。另一名先前报告的无症状感染者被转移为确诊病例。其中，集中隔离场所隔离观察人员中发现11例，居家隔离观察人员中发现3例，积极治疗中发现3例，非闭环管理重点人员筛查中发现11例。病例1来自南澳县省外。

中期唐筛何时做。

唐屏风是在16周到20周左右制作的!大部分都是验血!*好在上午十点之前，医生说晚一点*不那么准确了!(我去的时候，还有*还有16个星期，医生让我回去再等一个星期。

关于“汕头中唐放映时间”的内容。

[3.21世界唐氏综合症日]关注产前筛查——不要因为染色体差异而导致终生缺陷。

唐氏综合症是一种先天性胎儿畸形，又称先天性愚蠢，21-三体综合征，是一种由染色体异常(超过一条21号染色体)引起的疾病。孩子有严重的面部缺陷和不可逆转的智力残疾，所以每对夫妇都有可能生下唐氏症的孩子，适当年龄的孕妇也应该进行唐氏症的常规筛查。高危孕妇应接受遗传咨询和产前诊断，高危人群孕前应接受遗传咨询，孕后应*接受产前诊断。那么关于唐氏综合症我们需要知道些什么呢?

1.唐氏综合症是一种严重的出生缺陷，是*常见的染色体疾病之一。幸存下来的孩子有一些特殊的特征，比如眼距大，鼻根低，眼睛裂缝小。多表现为嗜睡、进食困难，随着年龄增长，智力发育迟缓会逐渐明显，智商通常在25-50之间，运动发育和性发育迟缓。儿童常伴有先天性心脏病等畸形，由于免疫功能低下，易发生各种感染，白血病的发病*比正常人群增加10~30倍。如果他们活到成年，阿尔茨海默病的症状通常会在30岁以后出现。

2.在世界范围内，对患有唐氏病的儿童没有*的治疗方法。

3.产前筛查和产前诊断是预防唐氏综合征的*途径。唐氏筛查简称“唐氏筛查”，是唐氏综合征产前筛查的简称，是分娩时必须做的项目之一。妇女的血液被用来检测婴儿患唐氏综合症的风险。